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CONSENTIMIENTO INFORMADO QUIROFANO
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consentimiento informado
CONSENTIMIENTO INFORMADO PARA
REALIZACION DE PROCEDIMIENTOS
Codigo: GDR-FO-002
Version: 03
Vigencia: 16/05/2017
GESTION DEL RIESGO EN SALUD
NOMBRE PACIENTE IDENTIFICACION PACIENTE
FECHA ATENCION 2024-04-27 13:59:40
INFORMACION QUE SE DEBE LEER ANTES DE FIRMAR EL CONSENTIMIENTO
Consentimiento informado: Es una autorización para realizar procedimientos quirurjicos .
El objetivo de este documento es brindarle información sobre el plan diagnóstico, terapéutico o quirúrgico sugerido por el personal asistencial que le ha atendido, así mismo que conozca sus compromisos para el adecuado desarrollo del tratamiento; de tal manera que usted decida libremente si autoriza o no su realización.
Por favor léalo atentamente y si es preciso, solicite mayor información para aclarar sus dudas.
CONSENTIMIENTO PACIENTE
En la fecha 2024-04-27, Yo , identificado(a) con cédula de ciudadanía numero , por medio del presente documento, obrando en mi calidad de responsable.
en uso de mis facultades mentales y en forma voluntaria, ademas recibo información clara y expresa del procedimiento a realizar, sobre los beneficios y los riesgos previsibles que pudieran presentarse mediante el presente documento autorizo la práctica del procedimiento denominado:
RIESGOS DE LA PRUEBA
Esta cirugía no garantiza totalmente los resultados esperados. Se me ha explicado y entiendo que la garantía no es total pues la práctica de la medicina y cirugía no son una ciencia exacta, debiendo mi médico colocar todo su conocimiento y su pericia en buscar los mejores resultados con el objetivo de mejorar el problema por el cual consulté, también he entendido que existen otros tipos de tratamiento Los cuales no acepto y voluntariamente he elegido este método quirúrgico. Entiendo que como en toda intervención quirúrgica y por causas independientes del actuar de mi médico se pueden presentar complicaciones comunes y potencialmente serias que podrían requerir tratamientos complementarios, tanto médicos como quirúrgicos, siendo las complicaciones más frecuentes: náuseas, vómito, dolor, inflamación, moretones, seromas (acumulación de líquido en la cicatriz), granulomas (reacción a cuerpo extraño o sutura), queloide (crecimiento excesivo de la cicatriz), hematomas(acumulación de sangre), apraxias (cambios en la sensibilidad de la piel), cistitis, retención urinaria, sangrado o hemorragias con la posible necesidad de transfusión (intra o posoperatoria), infecciones con posible evolución febril (urinarias, de pared abdominal, pélvicas...), reacciones alérgicas, irritación frénica , anemia, heridas involuntarias en vasos sanguíneos, vejiga, intestino u otros órganos, eventración (hernias en la cicatriz. Existen otros riesgos como los arriba descritos. Entiendo que para esta cirugía se necesita anestesia, la cual se evaluará y realizará por el servicio de anestesia. Entiendo que si es necesario extraer algún tejido, se someterá a estudio anatomopatológico posterior, siendo mí deber reclamar el resultado e informarlo al médico. He entendido las condiciones y objetivos de la cirugía que se me va a practicar, los cuidados que debo tener antes y después de ella, estoy satisfecha con la información recibida del médico tratante quien lo ha hecho en un lenguaje claro y sencillo, y me ha dado la oportunidad de preguntar y resolver las dudas a satisfacción, además comprendo y acepto el alcance y los riesgos justificados de posible previsión que conlleva el procedimiento quirúrgico que aquí autorizo. En tales condiciones consiento que se me realice CIRUGÍA
Técnica general y sedación
Complicaciones de la Instrumentación manejo de la via aérea, laringoespasmo broncoespasmo, efectos colaterales de medicamentos; hipotermia, hipertermia, alteraciones cognoscitivas y psicomotora: arritmias, convulsiones, paro cardiorrespiratorio y muerte.
Técnica Conductiva Neuroaxial
Técnica Conductiva Neuroaxial: Hematoma absceso epidural, lesión neurológica; cefalea., lumbalgia, síntomas neurológicos transitorios, neurotoxicidad de anestésicos locales y agentes aditivos, paro cardiorrespiratorio y muerte
Bloqueos Regionales
Neurotoxicidad, lesión neurológica, complicaciones sistemáticas y vasculares, dolor, limitación de funcionar, paro cardiorrespiratorio y muerte. También se me ha explicado los riesgos relacionados con las enfermedades preexistentes y su incidencia en el resultado final. Se me advierte que hay otros riesgos imprevisibles: Reacciones alérgicas y/o idiosincrasia a medicamentos, productos sanguíneos y/o elementos de monitoria. La anestesia será administrada por uno de los Anestesiólogos que trabajan para nuestra institución. Doy mi consentimiento para que se me administre la anestesia descrita y se me practiquen los procedimientos de monitoria invasiva intraoperatoria necesaria (colocación de sondas; catéteres, canalización de linea arterial) durante la realización del acto quirúrgico recibiendo explicación de las indicaciones, riesgos y potenciales complicaciones. Doy mi consentimiento para la aplicación de la terapia transfusional de los diferentes componentes sanguíneos si fuese necesario durante el procedimiento quirúrgico; habiendo recibido explicación de la indicación y los riesgos inherentes a cada uno En cualquier caso deseo que se respeten las siguientes condiciones ¡si no hay condiciones escribase NINGUNA
DECLARO
En razón de la presente autorización, libero de responsabilidades al médico autorizado, lo mismo que al personal auxiliar y directivas de la Cooperativa Antioqueña de Salud COOPSANA IPS que intervengan en la realización del procedimiento aquí indicado, por los riesgos, reacciones y resultados no favorables que se puedan generar inmediata o tardíamente, de imposible o difícil previsión médica.
Por la anterior autorizo al profesional asignado por COOPSANA I.P.S, para que me realice el tratamiento arriba mencionado y todas aquellas actividades necesarias para llevarlas a cabo y las intervenciones que se requieran y que al momento no han sido previstas cuyo resultado deberá consignarse en la historia clínica, firmando a continuación:
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Firma Paciente o Tutor
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Firma Profesional
Nombre:
Documento:
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Registro:
DISENTIMIENTO
Declaro que después de haber sido ampliamente informado sobre el(los) procedimientos señalados anteriormente he tomado la decisión de NO PERMITIR LA REALIZACION DE MISMO Y ASUMIR LA RESPONSABILIDAD DE LOS EFECTOS QUE ESTO TENDRÁ DURANTE EL TRATAMIENTO, y firmo a continuación:
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Firma Paciente o Tutor
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Firma Profesional
Nombre:
Documento:
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Documento:
Registro: